Thalassemia Disease: थैलेसीमिया भारत में एक गंभीर और चिंताजनक रक्त विकार(ब्लड डिसऑर्डर) बनता जा रहा है। यह विकार शरीर में ब्लड सेल्स के निर्माण और कार्य को बाधित करता है, जिससे, प्रभावित व्यक्ति और उनके परिवारों पर गहरा असर पड़ता है। थैलेसीमिया एक आनुवंशिक रक्त विकार है जो क्रोमोसोम 11 पर बीटा ग्लोबिन जीन में पॉइंट म्यूटेशन के कारण होता है, जिससे शरीर में असामान्य हीमोग्लोबिन का उत्पादन होता है।
हीमोग्लोबिन रेड ब्लड सेल्स में ऑक्सीजन ले जाने के लिए जिम्मेदार प्रोटीन है। यह स्थिति असामान्य रेड ब्लड सेल्स और हीमोग्लोबिन के निर्माण के कारण उन्हें नष्ट कर देती है, जिससे एनीमिया होता है (रक्त में लाल कोशिकाओं या हीमोग्लोबिन की कमी, जो शरीर के ऊतकों में ऑक्सीजन की आपूर्ति को बाधित करती है।)
सोनीपत स्थित एंड्रोमेडा कैंसर अस्पताल,के पीडियाट्रिक ऑन्कोलॉजी और हीमेटोलॉजी विभाग की निदेशकडॉ. उष्मा सिंह ने कहा “थैलेसीमिया के दो मुख्य प्रकार होते हैं: अल्फा और बीटा, जो हीमोग्लोबिन के विशिष्ट हिस्से पर आधारित होते हैं। बीटा थैलेसीमिया अधिक आम है और इसमें हल्के से लेकर गंभीर लक्षण होते हैं।
थैलेसीमिया मेजर के मामले में नियमित रूप से रक्त संक्रमण की आवश्यकता होती है ताकि लक्षणों का प्रबंधन किया जा सके और जटिलताओं को रोका जा सके। प्रारंभिक लक्षणों के रूप में पीली या पीली त्वचा, चेहरे की हड्डियों में विकृति, धीमी वृद्धि और देरी से यौवन, और प्लीहा के बढ़ने जैसे लक्षण देखे जा सकते हैं।“
भारत में थैलेसीमिया एक बढ़ती हुई समस्या है। राष्ट्रीय स्वास्थ्य पोर्टल के आंकड़ों के अनुसार, भारत में हर साल लगभग 10,000 बच्चे थैलेसीमिया मेजर के साथ पैदा होते हैं। विभिन्न क्षेत्रों में वाहकों की संख्या 3-17% तक होती है, और कुछ समुदायों में यह संख्या और भी अधिक हो सकती है। इस प्रकार, थैलेसीमिया भारत के लिए एक महत्वपूर्ण सार्वजनिक स्वास्थ्य चुनौती बन गया है। भारत में थैलेसीमिया मरीजों की संख्या विश्व में सबसे अधिक है। उच्च प्रसार का एक कारण जागरूकता की कमी और व्यापक स्क्रीनिंग कार्यक्रमों का अभाव है।
थैलेसीमिया के उपचारों के बारे में जानकारी देते हुए डॉ. उष्मा ने आगे बताया कि “थैलेसीमिया से निपटने के लिए प्रारंभिक पहचान और रोकथाम महत्वपूर्ण हैं। थैलेसीमिया के उपचार में मल्टी-फैसिटेड दृष्टिकोण की आवश्यकता होती है, जो कि स्थिति की गंभीरता के अनुसार होता है। हल्के रूपों वाले मरीजों के लिए नियमित मॉनिटरिंग पर्याप्त हो सकता है। हालांकि, गंभीर थैलेसीमिया मेजर के मामले में, बार-बार रक्त संक्रमण और आयरन चेलेशन थेरेपी की आवश्यकता होती है ताकि आयरन ओवरलोड को रोका जा सके। इसके अलावा, बोन मेरो ट्रांसप्लांट वर्तमान में थैलेसीमिया के लिए एकमात्र उपचार विकल्प है। बोन मेरो ट्रांसप्लांट में प्रगति ने थैलेसीमिया के मरीजों के लिए एक स्थायी इलाज की संभावना को बढ़ाया है। नई तकनीकों और कम तीव्रता वाले कंडीशनिंग रेजीमेंस ने इस प्रक्रिया को और अधिक सुरक्षित बना दिया है, जिससे यह विकल्प अधिक मरीजों के लिए संभव हो सका है।“
थैलेसीमिया और अन्य रक्त विकारों के बारे में जागरूकता बढ़ाना केवल चिकित्सा समुदाय की जिम्मेदारी नहीं है, बल्कि समाज की भी है। बेहतर समझ और जागरूकता के माध्यम से, हम इस घातक विकार के खिलाफ लड़ाई में महत्वपूर्ण प्रगति कर सकते हैं। आइए हम सब मिलकर यह सुनिश्चित करें कि भारत में कोई भी बच्चा जागरूकता या संसाधनों की कमी के कारण थैलेसीमिया से पीड़ित न हो। शिक्षा, स्क्रीनिंग और उपचार में समन्वित प्रयासों के साथ, हम इस जीवन-घातक विकार के खिलाफ महत्वपूर्ण कदम उठा सकते हैं।